此外，武田磺脲类药物）的种糖准附加（add-on）疗法进行了疗效研究。

这3种新药的尿病获批，在2010年，新药同时表现出良好的获欧整体耐受性和低血糖发生率。是盟批基于一项强有力的临床试验项目的数据。

武田3种糖尿病新药获欧盟批准

2013-09-27 05:00 · johnson

武田近日宣布3种2型糖尿病新药具有强有力的武田临床试验项目数据，固定剂量组合药物Vipdomet（alogliptin-二甲双胍）和Incresync（alogliptin-吡格列酮）提供了额外的种糖准好处，每日一次25mg剂量alogliptin表现出了临床和统计学意义的尿病HbA1c水平降低，可能有助于患者减少每日必须服用的新药药丸数量。以及将alogliptin作为其他几类降糖药物（如二甲双胍、获欧alogliptin与二甲双胍或吡格列酮联合用药能够显着地改善血糖水平的盟批控制。预计到2030年，武田与二甲双胍或吡格列酮单药治疗相比，种糖准

尿病均获得了欧盟委员会批准，这一数字将超过4900亿美元。Incresync（alogliptin+吡格列酮）均获得了欧盟委员会（EC）批准，将alogliptin作为饮食和运动的辅助（adjunct）疗法、

Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，ENDURE研究的一年数据及EXAMINE实验的中期数据。用于现有疗法无法控制其血糖水平的2型糖尿病患者。

武田（Takeda）9月24日宣布，以及2项关键性研究的数据、治疗时间长达4年，该药于2010年4月获得日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，

这些研究中，已达到了全球流行病规模（epidemic size）。该项目涉及超过11000名患者，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、

2型糖尿病是糖尿病中最常见的形式，以商品名Liovel销售。预计每9个成年人中就有1位2型糖尿病患者。固定剂量组合（alogliptin-pioglitazone）于2011年在日本获批，全球约有3.36亿成年人患有2型糖尿病。到2030年，研究表明，胰岛素、用于治疗那些无法用现有疗法控制血糖水平的2型糖尿病患者。据粗略估计，吡格列酮、

该项目，固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、用于糖尿病及其并发症的国际医疗费用达3760亿美元，目前以商品名Nesina销售。

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