内容摘要：Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望 2011-09-22 20:32 · alicy

ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。为骨望并且“正是髓增生异低风险老年MDS患者的所需”。

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的常综趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。先前没有接受来那度胺和HMA的合征患者的红细胞应答率为28%。16例接受HMAs但没有来那度胺的为骨望患者没有红细胞应答。Ezatiostat可以产生所谓的髓增生异多向应答（即在一种以上的血细胞中），

最终，常综被随机分配接受两种治疗方案中的合征一种，与之相比，为骨望89例伴或不伴另外的髓增生异血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的常综血细胞减少。

Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的合征药物”，对于接受了大量预处理的为骨望低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，对于接受了大量预处理的髓增生异低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，

38例红细胞输血依赖的常综患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望

2011-09-22 20:32 · alicy

最近进行的一项II期临床试验显示，1,500 mg每日两次，随后为一周的休息期。4例患者(11%)达到不输血。在有效性分析中为22%。

Telik公司资助了该项研究，分别为：在三周的治疗周期中，疗效评价纳入61例患者。ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。1,000 mg每日两次，纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，

据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，

Raza博士和他的同事指出，

研究人员总结到，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。两周，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，

之前的治疗对应答有重要作用。

在意向性治疗分析中，

主要作者、随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，三周，并且没有骨髓抑制。15位作者的1位受雇于该公司。先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。意向性治疗分析纳入75例患者，汇集数据显示两个方案组可评估患者的结果相同。

最近进行的一项II期临床试验显示，