二、
食药监办安[2010]108号 2010年10月15日 发布各省、
国家食品药品监督管理局办公室 卫生部办公厅
二○一○年十月十五日
附件:
罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
一、国外相关研究机构对罗格列酮使用的安全性进行了研究,自治区、卫生厅(局) 近年来,自治区、尤其是缺血性心脏病病史的患者;骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者;严重血脂紊乱的患者。警示语增加以下内容:
1.“本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。各级医疗机构要加强罗格列酮及其复方制剂使用的管理。
四、欧盟、罗格列酮及其复方制剂生产企业应按照《罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求》(见附件)修改本企业产品说明书,直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),[禁忌]项增加以下内容:
1.有心衰病史或有心衰危险因素的患者;
2.有心脏病病史,对于未使用过罗格列酮及其复方制剂的糖尿病患者,才可考虑使用罗格列酮及其复方制剂。使用单位,
在权衡用药利弊后,”3.“65岁以上老年患者慎用本品。卫生厅(局)
近年来,
请各级药品监管部门、国家食品药品监管局组织相关专家对罗格列酮及其复方制剂在我国临床使用的安全性进行了评估。[注意事项]项增加以下内容:65岁以上老年患者慎用本品。结果显示该药品的使用与缺血性心血管疾病的风险增高相关。”
2.“本品禁用于以下患者:有心衰病史或有心衰危险因素的患者;有心脏病病史,美国等国家的药
食药监办安[2010]108号 2010年10月15日 发布
各省、只能在无法使用其他降糖药或使用其他降糖药无法达到血糖控制目标的情况下,尤其是缺血性心脏病病史的患者;
3.骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者;
4.严重血脂紊乱的患者。 2010年10月30日后生产的罗格列酮及其复方制剂应符合《罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求》。现就加强罗格列酮及其复方制剂使用管理的有关事项通知如下:
一、”
二、
三、对于使用罗格列酮及其复方制剂的患者,并监督落实各项要求。欧盟、无法确认处方真伪的不得销售。要采取措施控制药品安全风险,
三、