批准尿病抗体 助诊断型糖剂盒力1首款a试
FDA:批准首款ZnT8Ab抗体Elisa试剂盒 助力1型糖尿病诊断
2014-08-24 06:00 · wenmingw美国食品和药物管理局(FDA)8月20日批准了首个锌转运体8自身抗体(ZnT8Ab)酶联免疫吸附法(Elisa)检测试剂盒,剂盒ZnT8自身抗体对自身免疫性糖尿病(尤其对其他自身抗体阴性者)有着重要的型糖诊断与预测价值。
关于锌转运体8(ZnT8)及其自身抗体(ZnT8Ab):
锌是尿病胰岛素储存和分泌机制中的一个重要组分,能够将来源于食物的准首助力诊断葡萄糖转化为机体所需的能量。因为恰当的款Z抗体调节对于降低长期并发症风险至关重要,β细胞需要有效且特异的剂盒转运体来累积足够量的锌。具有高度β细胞特异性,型糖ZnT8Ab Elisa试剂盒检出ZnT8Ab的尿病假阳性率低于2%。该款ZnT8Ab Elisa试剂盒能够检测出患者血液中存在的ZnT8Ab。通过影响锌离子浓度而在胰岛素合成和分泌中发挥重要作用。
Kronus公司的ZnT8Ab Elisa试剂盒通过全面上市前(de novo premarket)审查途径审查,成人也可能患1型糖尿病。但其他类型糖尿病(2型糖尿病和妊娠期糖尿病)患者体内不产生ZnT8Ab。
1型糖尿病是儿童和青少年中最常见的糖尿病类型,但在某些情况下,
美国食品和药物管理局(FDA)8月20日批准了首个锌转运体8自身抗体(ZnT8Ab)酶联免疫吸附法(Elisa)检测试剂盒,
FDA指出,ZnT8Ab检测结果阴性,因其免疫系统攻击并破坏产生胰岛素的胰腺β细胞,并帮助更早的启动正确治疗。ZnT8Ab Elisa试剂盒可能会帮助某些1型糖尿病患者得到及时的诊断和治疗。该款ZnT8Ab Elisa试剂盒由美国爱达荷州的自身免疫检测专家Kronus公司研发。其中323份来自确诊1型糖尿病的血样,并不能排除1型糖尿病。肾功能衰竭和心血管疾病。该款试剂盒不应用于监测疾病的阶段或对治疗的反应。该监管途径用于一些与已上市设备无实质等效性的低-中风险医疗器械的审查。自身免疫性疾病及其他临床疾病的血样,
FDA审查了一项涉及569份血样的临床研究的数据,
许多1型糖尿病患者的免疫系统会产生锌转运体8自身抗体(ZnT8Ab),导致体内胰岛素生成很少或没有。
新闻源:
FDA allows marketing of first ZnT8Ab autoantibody test to help diagnose type 1 diabetes
United States : FDA allows marketing of first ZnT8Ab autoantibody test to help diagnose type 1 diabetes [TendersInfo (India)]