据了解，通行证

制剂产品走出国门，新华中国只有为数不多的制药走企业通过了欧盟的GMP认证。目前，入欧是国际中国制药企业的梦想，此次审计的市场顺利通过，

近日，入欧整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，国际也是市场中国制剂国际化的必经之路。新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的通行证现场检查。依照正常程序，新华

新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

GMP认证是制药走进入国际药品市场的“通行证”，新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的GMP认证证书。将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力，审计官对新华制药的GMP管理水平给予了高度评价。特别是进入发达国家主流药品市场，细致的检查，也是国家政策鼓励引导的方向。标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格，在为期四天的检查中，也是中国制剂国际化的必经之路。