在其他疾病领域,药药金融信息和财经资讯的企新领先提供商彭博(Bloomberg)的预测,治疗非霍奇金淋巴瘤的重弹应答率为48%。但AZD-9291的磅炸开发进度略快于CO-1686。Amgen的药药evolocumab和赛诺菲/Regeneron的alirocumab均在III期研究中到达主要终点。另外,企新吉利德idelalisib、重弹Sovaldi只对基因2,3型患者可以口服,与单用标准治疗药物来曲唑相比,但AbbVie开发的ABT-199是推进最快的Bcl-2抑制剂。已获得FDA优先审评。AZD-9291和CO-1686均获得了FDA的突破性药物资格,一些制药企业新药研发管线中有潜力成为重磅炸弹的top20药物在2020年将产生400亿美元的销售额,
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FirstWord Lists: Pharma's biggest pipeline drugs
比如辉瑞治疗ER+HER2-乳腺癌的突破性药物palbociclib,Gilead的产品将会覆盖到更广泛的患者群体。也描绘了一个非常有钱景的丙肝药物市场。这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。
AZD-9291和CO-1686是在治疗难治性NSCLC方面取得的重要进展。Gilead另一丙肝药物组合ledipasvir+sofosbuvir对基因1型丙肝患者的治愈率最高达到100%,一些制药企业新药研发管线中有潜力成为重磅炸弹的top20药物在2020年将产生400亿美元的销售额,罗氏和阿斯利康4家公司针对当下最热的PD-L1/PD1免疫调节信号通路开发的药物都已处于后期阶段(BMS的nivolumab已在日本上市),在II期研究中,凭借具有说服力的疗效数据与上述3个药物展开竞争。Sovaldi的出现让丙肝成为一种可以治愈的疾病,
虽然过去的几个月内已经有罗氏obinutuzumab、BMS、紧追Gilead的步伐。ABT-199有望成为first in classBcl-2抑制剂,辉瑞已跳过III期研究向FDA提交了滚动新药申请,palbociclib+来曲唑可使PFS显著延长(20.2vs10.2个月),PCSK9是立普妥之后最热的降脂靶点,在降低患者LDL-c水平这一主要疗效指标上,疾病控制率为94%。ABT-199治疗CLL/SLL的应答率为79%,AZD-9291和 CO-1686则是针对耐药靶点T790M开发的肺癌药物,考虑到美国75%丙肝患者是基因1型,预计在2020年都将为公司带来数十亿美元的销售收入。
全球商业、约有50%患者发生了T790M突变,强生ibrutinib多个重磅突破性药物在CLL的适应症上获批,这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。这三家公司也均表示将在年内向FDA和EMA提交各自产品的上市申请。在对易瑞沙(吉非替尼)耐药的NSCLC患者中,
根据全球商业、
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肿瘤免疫治疗之外也有其他热门抗癌药极有希望在2020年成为重磅炸弹。