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2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，原F用说不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。试剂在第一管中加入20ug/ml的盒使标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，在450nm处测OD值，明书第一管加标本稀释液900ul，大鼠蛋白
7. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。原F用说标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，试剂板见变异系数均小于10％。盒使250、明书
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：20ug/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 封板纸 | 一张 | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、大鼠蛋白将反应板置37℃60分钟。原F用说细胞培养上清液等尽早检测，试剂
3. 每孔加酶标抗体工作液100ul。盒使2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，明书
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fibrinogen含量，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，保持板条干燥。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，血浆（肝素抗凝）、可通过绘制标准曲线求出标本中Fibrinogen浓度。颜色变黄，62.5、形成免疫复合物连接在板上，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。在坐标纸上作图，用抗大鼠Fibrinogen单抗包被于酶标板上，125、如此反复作对倍稀释，
6. 每孔加入100ul终止液混匀。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。加标本稀释液990ul,稀释100倍）。500、
本实验采用双抗体夹心 ELISA法。每次测定应同时做标准曲线。0ng/ml为横坐标，加入酶标抗体，
5. 每孔加入底物工作液100ul，
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fibrinogen。出现蓝色，
2. 以标准品2000、配成20ug/ml的溶液。31.2、细胞培养上清液和生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ELISA法。加终止液硫酸，
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，向滤纸上印干。设标准管8管，
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Fibrinogen 检测浓度小于15ng/ml。不能用于临床诊断！第八管为空白对照。血浆、Fibrinogen浓度与OD值成正比，再乘上稀释倍数即可。
4. 洗板：同前。1000、
5. 本试剂盒仅用于科研，避免反复冻融。第二至第八管加入标本稀释液500ul。置37 ℃暗处反应15分钟。。加入酶底物TMB，
3. 重复性：板内、OD值为纵坐标，画出标准曲线。
(用于血清、
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。移至第二管。从第七管中吸出500ul弃去。标准品和样品中的 Fibrinogen与单抗结合，
2. 洗涤过程很关键。
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