《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。要深化药品行政审批制度改革,生物制品标准与国际接轨;健全检验检测体系;强化药品和医疗器械全过程质量管理;完善不良反应和药物滥用监测制度,力争化学药品、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。建立企业诚信档案等任务。把电子监管覆盖到所有药品品种。
此外,
中国的国家药品编码管理2009年开始实施。强调对已批准上市药品实行统一编码管理,
《药品安全规划》提出,把电子监管覆盖到所有药品品种。相当于每件药品获得了一张“身份证”,
《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。处于混乱状态。经营、规范程序。严格标准,强化执法监督。
药品编码指在药品研制、