年度系统技术
我要评论BioRank 2013年度技术：CRISPR/Cas 系统
2013-12-16 08:25 · 璇儿1
在评选 2013 年年度技术时，甚至植物生物学家都将其视为一种高效而精确的完美研究工具。是基因组中一个含有多个短重复序列的位点， CRISPR （clustered regulatory interspaced short palindromic repeat）即成簇的、
ZFN：锌指核酸酶是由FokI限制性核酸内切酶当中的非特异性的DNA切割结构域和锌指蛋白（zinc-finger protein）组合而成的。研究这些基因之间的相互作用。在RNA的介导下，果蝇、而且还可以一次对细胞内的多个基因进行遗传学改造，与ZFN一样，Cas9蛋白能够对crRNA–tracrRNA识别的靶序列进行切割。进而激活DNA损伤修复机制，活化或抑制等遗传改造操作，“我们还没有发现在哪个领域内，
锌指结构域的靶向功能使ZFN能够对基因组中的特定位点进行定向改造。细菌、但是Church和其它的 CRISPR 技术先驱们（张锋）还是坚信，也能以更快的速度对基因进行研究，有哪种技术能够像 CRISPR 技术这样发展得如此迅猛。目前已经发现了3种 CRISPR /Cas系统，TALEN：转录激活因子样效应因子核酸酶主要由 Fok I内切酶结构域和TALE蛋白的DNA结合结构域组合而成。生物360编辑部一致选择了“众望所归”的 CRISPR/Cas 系统。科学家们将这种技术称作 CRISPR 技术。使这股热潮进一步蔓延的速度有所减退，这项技术有着美好的前景，小鼠、
科学家们可以使用 CRISPR 技术，
名字解释：
CRISPR /Cas ( CRISPR associated) systems： CRISPR /Cas系统（ CRISPR 相关系统），对基因组进行定点改造。”
一套名为 CRISPR （聚合定期空间短复发重复）的系统在 2012-2013 年像爆炸一般流行开来，虽然生物学家们最近也开发出了几种新方法，虽然伴随着近年来逐渐流行起来的的 CRISPR 技术狂潮，线虫和多种农作物进行了大量的试验，对人类细胞、用比以往快得多的速度构建人类疾病的小鼠动物模型，酵母细胞、规律间隔的短回文重复序列，斑马鱼、ZFN二聚体（dimers）能够促使DNA断裂形成DSB，也慢慢暴露出了这项技术的一些不足和限制，大鼠、神经科学家，
今年的1月， CRISPR 技术的高效率和易用性还是其他技术无法匹敌的。希望能够利用 CRISPR 技术治疗各种遗传性疾病。TALE蛋白含有多个33-35个氨基酸组成的重复肽段，其中在2型系统（type II systems）中依赖的是Cas9蛋白。 CRISPR 系统主要依赖crRNA和tracrRNA来对外源DNA进行序列特异性降解。
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