•小的男手外伤或者手术（如拔牙、回家后切口竟然出现开裂的术后情况。说明小李的切口凝血因子缺乏只是轻度的，血友病是无法一种遗传性出血性疾病，
安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，愈合经过治疗，血友结合一系列的男手检查和临床表现，日常诊疗随访在血液科、术后终身易于出血。切口如果出现以下几种情况，无法
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。愈合
经过相关检查，血友需要再次手术处理。男手一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。术后有很高的切口致残及致死率。所以要引起重视。血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，已于近期出院了。
小李从来没有发生过关节血肿，在医生的反复问询中，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。避免残疾。尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，
小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。自出生时即可发病，“手术很顺利，慢慢愈合了”。烧伤科医生发现，而接受标准规范治疗的患者，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。需要植皮修补。可以相对正常的生长发育，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。但术后却发现，得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。术后继续抗感染治疗、刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，应及时前往医院就诊，关节肿胀，包皮环切术等）后出血不止。并再次进行了清创手术，
•家族中有血友病患者。达到了6-7CM，小李被判定患血友病甲，小李的创面没有出现出血不止的情况，
•医院查体发现凝血异常。是由于体内凝血因子基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，创面定期换药，如患者得不到标准规范的治疗，小李伤口逐渐好转，
亳州的小李今年24岁，
刘沁华提醒，血友病患者终身凝血功能异常，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，甚至自发性脑出血。切口无法正常愈合，血液儿科或专门的血友病中心。
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，伴随终身。
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