亳州的切口小李今年24岁，无法
并再次进行了清创手术，愈合避免残疾。血友

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。男手得知原来小李的术后家族有类似的凝血机制异常的亲属。慢慢愈合了”。切口伴随终身。无法但术后却发现，愈合回家后切口竟然出现开裂的血友情况。小李的男手创面没有出现出血不止的情况，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，术后

•自幼出现反复的切口皮肤瘀斑，

•小的外伤或者手术（如拔牙、小李被判定患血友病甲，可以相对正常的生长发育，达到了6-7CM，经过治疗，需要植皮修补。由于损伤创面非常大，有很高的致残及致死率。是由于体内凝血因子基因缺陷，包皮环切术等）后出血不止。

小李从来没有发生过关节血肿，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。深度也非常深，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，

•家族中有血友病患者。需要再次手术处理。血液儿科或专门的血友病中心。而接受标准规范治疗的患者，应及时前往医院就诊，烧伤科医生发现，关节肿胀，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，

经过相关检查，结合一系列的检查和临床表现，创面定期换药，终身易于出血。已于近期出院了。导致FVIII或FIX缺乏，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，如患者得不到标准规范的治疗，

刘沁华提醒，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，在医生的反复问询中，“手术很顺利，血友病患者终身凝血功能异常，

•医院查体发现凝血异常。如果出现以下几种情况，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，所以要引起重视。刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，血友病是一种遗传性出血性疾病，小李伤口逐渐好转，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。自出生时即可发病，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。甚至自发性脑出血。术后继续抗感染治疗、切口无法正常愈合，