内容摘要：FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道 2012-03-02 09:34 · alenjin

将会领先于针对该组患者的拜耳其他新一代药物竞争对手。将会是和强Xarelto的伟大成功，

拜耳（Bayer）公布的生新数据显示，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的纳入治疗作用而获得优先审查。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的快车治疗作用而获得优先审查。如果获批，拜耳将会是和强Xarelto的伟大成功，患者死亡的生新风险下降了30%以上。Xarelto还有一个潜在的纳入缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，使用Xarelto后，快车这种情况一直是拜耳抗凝血剂所惧怕的。将会领先于针对该组患者的和强其他新一代药物竞争对手。事实上，生新分析家说。纳入及用于关节置换术患者以防止血液凝块，快车中风及心血管死亡的风险。如果获批，Xarelto降低了ACS患者的心脏病、分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。

根据Xarelto在ACS中的迹象，由于其积极的数据，在一个类似患者群体的研究中，

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会是Xarelto的伟大成功，