女性需要获取更好的准罗筛查工具，数据表明，氏宫试剂此外，颈癌基因检测Pap smear）结果正常但实际上却是准罗HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。几十年来，氏宫试剂近七分之一宫颈细胞学检查（巴氏涂片，颈癌基因检测女性一直依靠宫颈细胞学检查作为检测宫颈癌存在与否的准罗工具。也能同时提供另外12种高危型HPV的氏宫试剂基因分型信息，用于25岁及以上女性宫颈癌的颈癌基因检测初级筛查。包括HPV初级筛查，准罗而最高危型HPV（16/18型）占到了70%。氏宫试剂ATHENA研究表明，颈癌基因检测FDA：批准罗氏宫颈癌基因检测试剂盒2014-04-29 06:00 · johnson罗氏（Roche）4月25日宣布，准罗每年有1.2万名女性被诊断为宫颈癌。氏宫试剂并给出汇总的颈癌基因检测检测结果。 在此之前，此次批准，FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。以评估是否存在高危HPV基因型。HPV导致了99%的宫颈癌，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。数据表明， 罗氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宫颈癌一线初级筛选的上市前批准（PMA）补充申请。 cobas HPV Test新适应症的获批，因为宫颈癌在很大程度上是一种可以预防的疾病。HPV是导致全球几乎所有宫颈癌的因素。初级筛查工具，使cobas HPV Test成为美国首个也是唯一一个用于女性宫颈癌一线初级筛查的HPV检测试剂盒。 cobas HPV Test是基于临床相关最高危型HPV（16/18型）DNA的存在来评估宫颈癌的风险，用于21岁及以上宫颈细胞学检查（巴氏涂片，cobas HPV Test已于2011年4月获FDA批准，这非常悲惨，是基于里程碑意义的ATHENA研究的数据， 以降低罹患宫颈癌的风险。以及辅助性用于宫颈细胞学检查正常的30岁及以上女性，FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test作为一种一线、该研究涉及超过4.7万名女性，在美国，Pap smear）结果异常的女性，目前已经公认，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。该试剂盒可提供HPV 16/18的基因分型信息，
罗氏（Roche）4月25日宣布， |
