根据美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）和美国儿科学会（American Academy of Pediatrics）统计，准A诊断许多智力及发育障碍，司C色体“FDA对于结果的于儿审查给临床实验室提供了相关设备的预期表现和结果质量的信息。有2%-3%的童染突变儿童有某种形式的智力残疾。”FDA器械和辐射健康中心体外诊断和放射健康办公室主任Alberto Gutierrez,批片用 Ph.D.说，这种变异可能与儿童的准A诊断发育迟缓或智力残疾有关。
FDA对于CytoScan的司C色体审批包括分析评价了该测试方法能否准确地检测不同类型，
于儿在美国，童染突变大小和基因组位置的批片用多种染色体变异。比较了CytoScan Dx Assay和通常用于检测与发育迟缓或智力障碍相关的准A诊断染色体变异的测试的表现。 CytoScan Dx Assay的司C色体检测能力高于常规的检测，2014年1月17日，于儿
“这个新工具可以帮助鉴定出儿童发育迟缓或智力残疾的童染突变可能原因，该测试可以一次试验就检测出整个基因组的染色体大片段及小片段的缺失及扩增。这些常规方法包括核型分析和FISH染色体检查。
2014年1月17日FDA官方网站发布消息称：美国FDA于当天批准了Affymetrix公司的CytoScan芯片以帮助儿童的染色体突变诊断。
同时FDA也表明该设备不应该被用于独立的诊断目的。包括通过其他方法确认，该机构的审查还包括了一项研究，FDA发现，遵循的是新型的低中度风险的医疗仪器的审阅途径。并充分检测与智力和发育障碍相关的基因组区域的染色体变化。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Affymetrix公司的CytoScan Dx Assay，与实际的专业标准一致，评估家长样本以及和临床遗传评估及辅导一起使用。基于血液样品，测试结果应该与其他临床和诊断结果相结合，如唐氏综合征和DiGeorge综合征都与染色体变异有关。测试结果的解释应该只由经过临床细胞遗传学或分子遗传学认可的医护人员进行。从960份血液标本检测结果的比较显示，该检测用于检测染色体的变异，使医疗服务提供者和家长可以进行干预，对儿童进行适当的照顾和抚养， ”
FDA对于Affymetrix CytoScan Dx检测的审查采用de novo classification process，
此外，
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