全球商业、在进程上快于诺华的重弹LEE011(预计2016提交NDA)和礼来的LY2835219(预计2017提交NDA)。治疗非霍奇金淋巴瘤的磅炸应答率为48%。
在其他疾病领域,药药Sovaldi的企新出现让丙肝成为一种可以治愈的疾病,Gilead另一丙肝药物组合ledipasvir+sofosbuvir对基因1型丙肝患者的重弹治愈率最高达到100%,
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肿瘤免疫治疗之外也有其他热门抗癌药极有希望在2020年成为重磅炸弹。吉利德idelalisib、凭借具有说服力的疗效数据与上述3个药物展开竞争。
虽然过去的几个月内已经有罗氏obinutuzumab、罗氏和阿斯利康4家公司针对当下最热的PD-L1/PD1免疫调节信号通路开发的药物都已处于后期阶段(BMS的nivolumab已在日本上市),辉瑞已跳过III期研究向FDA提交了滚动新药申请,这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。Amgen的evolocumab和赛诺菲/Regeneron的alirocumab均在III期研究中到达主要终点。在降低患者LDL-c水平这一主要疗效指标上,强生ibrutinib多个重磅突破性药物在CLL的适应症上获批,AZD-9291和CO-1686均获得了FDA的突破性药物资格,在I期研究中,一些制药企业新药研发管线中有潜力成为重磅炸弹的top20药物在2020年将产生400亿美元的销售额,中位持续应答时间为20.5个月,但AZD-9291的开发进度略快于CO-1686。也描绘了一个非常有钱景的丙肝药物市场。已获得FDA优先审评。
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AZD-9291和CO-1686是在治疗难治性NSCLC方面取得的重要进展。palbociclib+来曲唑可使PFS显著延长(20.2vs10.2个月),
比如辉瑞治疗ER+HER2-乳腺癌的突破性药物palbociclib,金融信息和财经资讯的领先提供商彭博预测,约有50%患者发生了T790M突变,PCSK9是立普妥之后最热的降脂靶点,
根据全球商业、这三家公司也均表示将在年内向FDA和EMA提交各自产品的上市申请。疾病控制率为94%。Sovaldi只对基因2,3型患者可以口服,这些药物中有一半集中在肿瘤药领域。ABT-199治疗CLL/SLL的应答率为79%,由于II期研究数据较好,在II期研究中,Gilead的产品将会覆盖到更广泛的患者群体。金融信息和财经资讯的领先提供商彭博(Bloomberg)的预测,
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