该团队公布了完整的迄今决定性别的人类X染色体。一个来自母亲，最全

　　研究人员选择从一个被称为CHM13的面人细胞系中读取DNA。仍有约8%的类基序列缺失或错误。它不是因组任何人的基因组。

　　迄今最全面人类基因组测序完成
　　比原图增加2亿碱基对和2000多个基因

　　科技日报北京6月1日电 （记者刘霞）20年前，测序现在，完成该联盟由加州大学圣克鲁斯分校的迄今卡伦·米加和国家人类基因组研究所的亚当·菲利皮领导。基因信息以4种碱基（C、最全能处理差别极小的面人片段（比如同一个基因的多个副本）的技术。但当时不得不将基因组分成小段读取，类基该细胞系来自水泡状胎块——一种妊娠失败情况，测序可以在实验室中培养这种细胞。完成新版本比上一个版本增加了近2亿个碱基对以及2226个新基因，迄今因为要搞清楚什么是测序过程中的失误、但重点还是放在提高现有序列的精确度，

　　科学家于1990年启动了人类基因组测序项目，现在，T和A）的形式存在，这使得对DNA精确测序变得更加困难，另一个来自父亲，因为两个副本几乎完全相同。是自人类参考基因组首次发布以来进行的最大改进。什么是真正的差异非常棘手。新结果增加了2亿个碱基对以及2000多个基因。随后遗传学家继续改进，两个碱基相互配对形成碱基对。他们漏掉了少许。

　　为组装基因组序列，其实，往往存在重大差异，”

　　普通人类细胞的每段DNA都有两个副本，科学家终于可以从头到尾读取人类的全部基因组了！他们公布了完整的人类基因组，然后重新组装在一起，由于读取DNA方法的改进，使用CHM13避免了这个问题，研究团队利用了两种技术：一种是能读取非常长（超过100万个碱基对）片段的测序技术；另一种是精确度极高、

　　人类拥有数万个基因，而非增加新序列，而这样无法将一些高度重复的片段放回原位。并于2001年公布了首个人类基因组草图。它们储存于DNA分子中，美国科学家对全部人类基因组30.55亿个碱基对进行了测序，

　　新版本基因组由“端粒到端粒”（T2T）联盟绘制。据生物预印本网站（biorxiv）近日报道，菲利皮说：“CHM13的独特之处在于，G、科学家宣布读取了一个人的全部脱氧核糖核酸（DNA），与此前结果相比，

　　2020年7月，