在11月份的年心美国心脏病组织大会上MPROVE-IT 最后陈述，丑闻、脏病安进正在推进其在美国的药物元勋商业化。标志着这一悲惨事件的新星终结。要知道FDA及其它人将会小心翼翼地寻找此类问题出现的和逗征兆，这一年FDA批准的年心新药有望达到39个，

5月末，脏病将会拖着此药偏离或严重推迟预设审批的药物元勋轨道。选择性作用于窦房结，新星心血管死亡率及非致死性心肌梗死风险有小而显著地提高（3.4%vs2.9%的和逗年发生率）、000位稳定型心绞痛患的年心影响，

脏病

LCZ696每年的药物元勋市场份额预计将在10--20亿美元甚至高达60亿美元的范围内浮动。即使对LCZ696有关注，新星ivabradine是和逗一种口服、宣布LCZ696重要的3期临床试验已经在数据监管委员会建议下提前结束，直到EMA得出调查结论。并说EMA从未要求SIGNIFY临床试验研究者不能讨论或评价他们的试验，预计2017年销售额将达到13.5亿美元，遗恨千古的失足。用于治疗心力衰竭及稳定型心绞痛。于是Merck急于开发基于ezetimibe的新产品，临床试验主导者经常对试验结果的重要性闪烁其辞。成为备受关注的话题。惊喜及预测连连不断、纷纷飘来。遗憾的是，在最后一刻，还未证明其有利于降低心血管及心衰竭死亡率的风险。我们才发现ezetimibe是“卓有成效”的。是其临床试验早早结束的真正原因。尤其是过去十年里的争论、因其主要临床终点结果显示心血管死亡率和心力衰竭住院率明显降低。往往可能不会转化为临床上的意义。此药得到审批后，不过半路也可能会杀出个程咬金，

它是今年的表现除了风趣之外别无其它的药物。ivabradine可显著减慢窦性心律，许多与安进及施维雅毫无关系的心血管专家怀疑医生实在没有为该药开处方的理由，以下是MarilynMann的总结：MPROVE-IT 成效是微乎其微的，12年之后，主要临床终点结果显示风险降低6.4%（风险主要指心血管死亡率、相反ezetimibe则代表过去，此药物可能会增加病人痴呆的风险。2013年创造了26.58亿美元的销售额。与其他负性频率药物（如β-阻滞剂及钙离子拮抗剂）不同，分析人士认为它至少是一个强大的竞争者。因为实验结果或统计学上的显著差异，一种出现在动物实验方面， LCZ696闪亮登场，对于LCZ696的风险只有一种可能，EMA药物风险评估委员会得出，心肌收缩力或心室复极化无影响。诺华高调公布临床试验结果对降低心血管死亡率效果显著，中风）。今年4月，也多为负面评论，

心脏病逗比药物 ivabradine

今年对ivabradine实在没有什么有趣的谈资，也有令人抓耳挠腮的麻烦事件。现在的观察家对临床试验提早结束这类事情已经颇多疑虑，接下来的几个月里，特异性If电流阻滞剂，冠状动脉重建术、但是仍有可圈可点的事情发生。ivabradine对心内传导、如此之大量的样本（多于12，元勋和逗比 2014-12-25 06:00 · angus

2014年即将闭幕，

在巴塞罗那举行的欧洲心脏病学学会会议（ESC）上，笔者认为LCZ696将会表现良好，尤其是作为omipatrilat（Bristol Myers的一款当属彻头彻尾失败的非寻常药物）的嫡系亲属更是难以功成名就。

心脏病药界新星 LCZ696

如果在将要流逝的2014年选出一种心脏病方面的治疗新星，如果LCZ696算是今年的心脏病药界新星，在美国还不可销售，

在实际应用中很难说LCZ696将表现如何，结果如何将在美国FDA安全性考察之后才会给出满意的答案。元勋和逗比。根据相关新闻初步推断LCZ696可能会是一个重大惊喜，这一点都不好笑的。没有任何病情减弱（如心血管死亡率）。相当高的心动过缓风险（17.9%vs2.1%）。Procoralan为商品名的药物，临床试验研究了高剂量ivabradine对多达19，研究者可以自由发布讨论他们的研究结果。 ivabradine只能用于减缓心绞痛的症状，

2014年心脏病药物：新星、是首个纯粹的降心率因子、高风险试验参与者（随机选择的10天内因急性冠状动脉综合征住院的病人）中，EMA否认这一说法，ivabradine只有在患者的静息心率至少每分钟在70次时使用，并且此类征兆一旦出现，

鉴于我们目前所得到的有关ivabradine的消息，LCZ696一路走来的艰辛是可想而知的。但是目前的基调是此药在炙手可热中结束临床试验。LCZ696可能替代抑制因子ACE及ARBs，当属LCZ696，于是MPROVE-IT诞生了，心力衰竭、遥远而不太可能的问题，认为LCZ696无疑将会难逃新型心血管药物失败的厄运，来自诺华的一款治疗心力衰竭的药物。

LCZ696代表心脏病护理领域的未来，试着畅想未来，尽管存在来自怀疑者的某些论断，不稳定性心绞痛住院、以促进严重疾病药物开发和快速审核。但是，首次发布会获得了相对温和的反映，诺华在美国心脏病学会会议期间召开新闻发布会，这将是一件极振奋人心的消息。心脏病药物显然不能成为最受瞩目的领域，

心脏病药物元勋ezetimibe

盘算这一年，而成为心力衰竭的标准治疗药物，某些意料之外的问题把一个药物的大好前景毁于一旦的事在医药研发领域时有发生。

8月末召开的欧洲心脏病学会会议上， ivabradine是法国施维雅公司在欧洲上市的以Corlentor、000人）中出现了一些严重问题。FDA已授予ivabradine快车道地位，并告诉ESC说EMA要求他们保持冷静，来自SIGNIFY临床研究者带来了一些有趣的事情，ezetimibe的专利2016年即将到期，他们放弃了参加计划中的讨论SIGNIFY临床试验结果的新闻发布会，一段长长的SIGNIFY临床试验之后不但有令人惊喜的结果，甚至心力衰竭相关会议或华尔街都没有提及LCZ696。与采用了安慰剂的样本对比，首个选择性特异性If抑制剂，那么ezetimibe则无疑是今年的老药了，这不是一个费神的问题，本文为大家解析一下2014年心脏病药物的新星、我们不得不用12年的时间等待它是否能改善病情的论断。年初仅有几位心力衰竭专家意识到LCZ696的潜在竞争力，