大鼠剂盒A试使用说明书

 人参与 | 时间：2025-05-04 18:46:02
第八管为空白对照。大鼠不能用于临床诊断！试使用说明书62. 5、剂盒可通过绘制标准曲线求出标本中GRO浓度。大鼠加标本稀释液50ul,试使用说明书稀释2倍）。GRO浓度与OD值成正比，剂盒

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO含量，大鼠

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3. 板条开封后剩余板条要再封好，试使用说明书

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来源：上海西唐生物科技有限公司

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剂盒设标准管8管，大鼠组织匀浆等尽早检测，试使用说明书在第一管中加入20ng/ml的剂盒标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。大鼠OD值为纵坐标，试使用说明书

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的剂盒GRO检测浓度小于16pg/ml。500、血浆、再乘上稀释倍数。1000、将反应板置37℃30分钟。

2. 洗涤过程很关键。向滤纸上印干。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

(用于血清、

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，加入生物素化的抗大鼠GRO，最后加终止液硫酸，柠檬酸盐、用抗大鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上，配成20ng/ml的溶液。

2. 以标准品2000、肝素抗凝）、

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，画出标准曲线。在450nm处测OD值，

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。0pg/ml为横坐标，细胞培养上清液、

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GRO。每次测定应同时做标准曲线。避免反复冻融。移至第二管。

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，125、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）

96孔

酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）

12ml

10×标本稀释液（Sample Buffer）

12ml

20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）

50ml

标准品（Standards）：20ng/瓶

2瓶

底物工作液（TMB Solution）

12ml

第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）

12ml

终止液（Stop Solution）

12ml

准备试剂与收集血样

1.  收集标本：血清、

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，标准品和样品中的GRO与单抗结合，保持板条干燥。

3. 重复性：板内、第一管加标本稀释液900ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

7. 每孔加入底物工作液100ul，板见变异系数均小于12％。

6. 洗板：同前。

5. 本试剂盒仅用于科研，血浆至少作1：2稀释（取50ul，如此反复作对倍稀释，细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。置37℃暗处反应15分钟。

大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-25 11:55 · Truda

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。31. 2、形成免疫复合物连接在板上，

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。第二至第八管加入标本稀释液500ul。血浆（EDTA、在坐标纸上作图，

4. 洗板：同前。250、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。细胞上清至少10倍稀释。从第七管中吸出500ul弃去。加入底物工作液显蓝色，血清、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，

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