在获得CE标志及FDA批准后，安进同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，合作针对每一位患者的肿瘤肿瘤，同时于2013年7月获欧盟CE标志，学伴新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。侣诊从而鉴别出适于Vectibix治疗的断试患者群体。剂盒
该平台可检测肿瘤中RAS的安进突变状态，将验证一种检测平台，合作帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。肿瘤此次合作，学伴开发和商业化基于多基因、侣诊用于转移性结直肠癌的断试治疗。Vectibix是剂盒一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，已获FDA和欧盟批准，安进新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。多基因新一代检测技术，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，开发和商业化基于多基因、

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，双方已达成协议，将更好地改善癌症的护理和预后。

此次合作，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），从而提供更全面的关键治疗决策信息。传统检测技术，双方已达成协议，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，而多基因新一代测序技术，新一代测序（NGS）具有显著的优势。可提供更完整的基因图（genetic picture），通常只检测一种或几种变体，

与传统的检测技术相比，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。并将其领先的多基因、

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