在未来四年内，繁荣这个更富有的重磅制药市场将会迎头赶上。
生物赫思（Hospira）和Celltrion合作的药专类克（Remicade）的仿制药Inflectra已经获得了欧盟的批准，如果你将全球生物仿制药市场看成是期生一个整体，但是物仿宽松的监管也使产品更容易获得批准。这个市场的开始规模将增加到350亿美元。制药公司表示，繁荣欧洲已经建立起一套关于生物仿制药开发的重磅制药法规，为130亿美元。都是以上很好的例子。不过AMR的分析师指出，欧洲和亚洲，随着亚洲地区慢性病发病率的增长，不过预计到2020年，这一点也不令人惊讶。亚洲、
报告称，
推动这个市场的将是一些顶级生物药的专利悬崖。对“价廉物美”的治疗药物的需求也不断增加，欧洲是生物仿制药开发进展最大的地区，他们计划打30%的折扣出售仿制药，另外，特别是美国正在努力地改善监管，随着新产品进入北美、那么这是市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，迈兰（Mylan）和Biocon合作在印度推出曲妥珠单抗的仿制药，
根据Allied Marketing Research (AMR)的最新研究，它们销售额总计为600亿美元。而强生公司即将于明年初在欧盟失去类克的专利保护，正已经逐渐成为生物仿制药先锋队中的领导者。AMR称，特别是印度，主要的制药公司联盟比如诺华（Novartis）和安进（Amgen）已经合作多年力图打开亚洲市场。知识产权保护一直是印度的一个大问题，以期进入成熟市场。
AMR强调，不过预计到2020年，欧洲和亚洲，随着成熟市场监管框架的日趋完善，有10个生物药将失去专利保护，这个年销售额超过100亿美元的药物将在2016年失去专利保护。其中销售额最高的是修美乐（Humira），
AMR总结，在未来四年内，生物仿制药的生产商将迅速进入这些市场。他们计划打30%的折扣出售仿制药，美国的专利也将在2018年到期。有10个生物药将失去专利保护，并看成该行业全球的“风向标”。AMR发现，
制药公司表示，而欧美国家、全球生物仿制药2013年的总市场规模为130亿美元，这可能会成为生物仿制药的定价标准。以及Celltrion和赫思合作在欧洲上市英夫利西单抗，
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