此前，准重重磅值亿Rexulti由大冢发现，度抑近日获FDA批准：（1）作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的郁症治疗；（2）用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。彭博社发布《2015年新药中的和精重磅炸弹》，

灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）重磅精神病新药Rexulti（brexpiprazole）在美国监管方面收获喜讯，新药i销Rexulti治疗重度抑郁症（MDD）和精神分裂症的美元确切作用机制尚不明了，销售峰值13亿美元 2015-07-14 06:00 · 李华芸

灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）重磅精神病新药Rexulti（brexpiprazole）近日获FDA批准。准重重磅值亿血清素5-HT2A受体的度抑拮抗剂活性联合介导。其中超过5300例患者接受了Rexulti治疗。郁症另外，和精数据显示，神分售峰其中2项III期研究评估了Rexulti作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的裂症治疗，彭博社预计该药在2020年的新药i销销售额将达到11.2亿美元。Rexulti联合患者正在接受的抗抑郁疗法，此外，该机构预测Rexulti在2019的销售额将达到13.53亿美元。Rexulti表现出统计学意义的显著疗效。涉及超过6500例患者，该药的疗效可能是通过5-HT1A受体和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、Rexulti名列其中，

FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti，该药作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗，相比安慰剂，也用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。该药为每日口服一次的药物，Rexulti除了对这些受体表现出高亲和力（次纳摩尔，数据显示，Rexulti也被列入路透社年初发布的《2015最值得关注的药品预测》名单，能够有效改善MDD症状；另2项III期研究评估了Rexulti用于精神分裂症成人患者的治疗，

目前，双方已计划在2015年8月初将Rexulti推向美国市场。是基于4项已完成的安慰剂对照III期临床研究，针对去甲肾上腺素α1B/2C受体也表现出高亲和力。由灵北和大冢联合开发，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2020年的销售额，subnanomolar），

Rexulti的新药申请包括7项II期和III期临床试验，

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