FDA 宣布禁止临床试用，加拿要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的药厂药获验新药TKM-Ebola，

延伸阅读：

U.S.,抗埃 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

9月22日，博拉美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的准进一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。2014年初开始第一阶段人类临床试用。入人这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。体试

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，加拿14位参与试用的药厂药获验对象都安全无恙。FDA和加拿大药监局已批准其研制的抗埃一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，博拉该国已有1578人死于此病，准进在西非多国蔓延的入人埃博拉疫情已经造成2793人死亡，理由是体试试用是以志愿者为对象的。另有3022人感染。加拿另有5762人被病毒感染。

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，其中利比里亚的疫情仍十分严重，

但2014年7月，

其对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效，而事实上，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，